Проміт-Інфузія (Promit-Infuzia)

Фармакодинаміка. Декстран 1 – моновалентний гаптен, який блокує рецепторні зони декстранових антитіл і тим самим значно зменшує ризик виникнення анафілактичних реакцій на внутрішньовенне введення декстранвмісних препаратів.

Фармакокінетика. Не досліджувалась.

Реополіглюкін (Rheopolyglucinum)

Фармакодинаміка. Плазмозамінний колоїдний розчин декстрану (полімеру глюкози), фармакологічна дія якого виявляється у покращенні реологічних властивостей крові, зниженні її в’язкості, відновленні мікроциркуляторного кровотоку, запобіганні та усуненні агрегації формених елементів, нормалізації артеріального і венозного кровообігу. При швидкому введенні Реополіглюкіну об’єм плазми може збільшитися на величину, що майже у 2 рази перевищує  об’єм введеного препарату, оскільки кожні 10 мл препарату сприяють перерозподілу 20 - 25 мл рідини з тканин у кров’яне русло.

Фармакокінетика. Період напіввиведення становить 6 годин. Виводиться, в основному, нирками: за перші 6 годин – близько 60 %, за 24 години – 70 %. Решта кількості надходить у ретикулоендотеліальну систему і печінку, де поступово розщеплюється альфа-глюкозидазою до глюкози, проте не є джерелом вуглеводного живлення.

Неогемодез (Nеоhaemodesum)

Фармакодинаміка. Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів, підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в'язкість. Як дезінтоксикаційний засіб зв'язує токсичні продукти, що знаходяться у кровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму.

Фармакокінетика. При внутрішньовенному введенні дія препарату виявляється в міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12 годин, що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. З організму виводиться нирками.

ГЕК-Інфузія ( HES-Infuzia)

Фармакодинаміка. 6% або 10% ізотонічний розчин гідроксіетильованого крохмалю (гідроксильна похідна продукту кислотного гідролізу кукурудзяного крохмалю) з середньою молекулярною масою 200000 дальтон та ступенем молярного заміщення 0,45–0,55. 6% розчин забезпечує волемічний ефект в межах 85–100% введеного об’єму, який зберігається протягом  3–4 год; 10% розчин – в межах 130% введеного об’єму. Дія препарату обумовлена здатністю зв’язувати та утримувати воду у внутрішньосудинному просторі, при цьому зменшується набряк тканин.

Препарат покращує реологічні властивості крові та мікроциркуляцію, а також церебральний кровотік (в т.ч. за рахунок зниження показників гематокриту), що призводить до поліпшення кровопостачання тканин, зменшення в’язкості плазми, агрегації тромбоцитів та запобігає агрегації еритроцитів. Ефективний при станах, пов’язаних з підвищеною проникністю стінок капілярів. В судинному руслі введений препарат знаходиться 24 години.

Фармакокінетика. ГЕК-Інфузія не має місцевоподразнювальної та імунотоксичної дії. Накопичення у клітинах ретикулоендотеліальної системи (РЕС) не призводить до токсичного впливу на печінку, легені, селезінку, лімфатичні вузли, не призводить до блокади клітин РЕС.

ГЕК-Інфузія швидко метаболізується в печінці та 40% виводиться нирками через 24 години після інфузії.