Новини
15 лютого 2010 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Натрію бікарбонат, розчин для інфузій 4% по 100 мл, 200 мл та 400 мл у пляшках скляних та Натрію бікарбонат, розчин для інфузій 8,4% по 50 мл та 100 мл у пляшках скляних.
03 вересня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глікостерил Ф5 та Глікостерил Ф10.
07 липня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Реополіглюкін.
02 червня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Дарроу розчин.
13 травня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія" Рінгера лактат розчин.
21 квітня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Хартмана розчин.
25 лютого 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Калію хлориду розчин 4%, розчин для інфузій у скляних флаконах по 20 мл і в пляшках скляних по 50 мл. Найближчим часом препарат з'явиться в прайс-листі.
В січні 2009 року подані на реєстрацію в країнах СНД (Азербайджан, Республіка Казахстан, Респбуліка Таджикістан) лікарські засоби виробництва копманії "Інфузія".
20 жовтня 2008 року Міністерством охорони здоров'я Республіки Казахстан зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глюкоза, розчин для інфузій 5% по 200 та 400 мл, Натрію хлорид, розчин для інфузій 0,9% по 200 та 400 мл.
30 квітня 2008 року Агентством з ліків Республіки Молдова перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глюкози розчин 5% та 10%, Натрію хлориду розчин 0,9%, Неогемодез та Реополіглюкін.
29 квітня 2008 року Міністерством охорони здоров'я Республіки Узбекистан зареєстровані лікарські засобі виробництва компанії “Інфузія” ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 6% та 10% по 200 и 400 мл.
15 лютого 2008 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрована зміна назви лікарського засобу Розчин Хартмана без магнію на Рінгера лактат розчин.
10 гурдня 2007 року Агентством з ліків Республіки Молдова був зарееєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Жовч медична консервована по 250 мл.
26 червня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Глюкози розчин 5% для інфузій, розчин для інфузій 5% та Глюкози розчин 10% для інфузій, розчин для інфузій 10%.
25 травня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Трисоль, розчин для інфузій.
19 березня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для інфузій 0,9%.
05 березня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Жовч медична консервована, розчин нашкірний.
28 листопада 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Дисоль, розчин для інфузій, Хлосоль, розчин для інфузій; збільшено терміни придатності до 5 років лікарських засобів: Глікостерил Ф5, Глікостерил Ф10, Полідекстран, Розчин Дарроу, Розчин Хартмана, Розчин Хартмана без магнію.
04 жовтня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Ацесоль, розчин для інфузій.
На нашому сайті з'явився новий розділ ПУБЛІКАЦІЇ.
19 вересня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 6%, ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 10%, Рінгера розчин.
04 серпня 2006 року оновлено прайс-лист.
01 серпня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Новокаїн, розчин для інфузій 0,25% та 0,5%.
23 травня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Кислота амінокапронова, розчин для інфузій 5%, Маніт, розчин для інфузій 15%, Проміт-Інфузія.
07 лютого 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Трисоль.
09 листопада 2005 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Неогемодез.
17 серпня 2005 року Наказом МОЗ України №412 було затверджено збільшення терміну придатності препаратів Глікостерил Ф 5 та Глікостерил Ф10 до двох років.
20 липня 2005 року Національним Інститутом Фармації Міністерства здоров’я та соціального захисту Республіки Молдова були зареєстровані лікарські засоби Розчин Хартмана та Розчин Хартмана без магнію.
На нашому сайті з'явився новий розділ ДОСЛІДЖЕННЯ.
В теперішній час в процесі реєстрації знаходиться ряд нових препаратів:
Субстанція:
- Апротінін, розчин (субстанція) для виробництва стерильних лікарських засобів; (сделать ссылку на субстанцию)
Готові лікарські форми:
- Дезоксирибонуклеаза, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10; (сделать ссылку на препарат)
- Апротінін-Інфузія, розчин для ін'єкцій 10000 АТрЕ в ампулах по 1 мл, 2 мл №10; (сделать ссылку на препарат)
- Новокаїн, розчин для ін'єкцій 0,5% в ампулах по 5мл №10; (сделать ссылку на препарат)
- Проміт-Інфузія, розчин для інфузій в скляних флаконах по 20 мл; (сделать ссылку на препарат)
22 червня 2005 року ЗАТ “Інфузія” отримала нову ЛІЦЕНЗІЮ на виробництво лікарських засобів: субстанцій; у формі: розчинів для інфузій та ін'єкцій у пляшках, жовчі медичної консервованої, розчинів для ін'єкцій в ампулах.
9 грудня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано субстанцію Дезоксирибонуклеаза виробництва ЗАТ “Інфузія”.
03 вересня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Глікостерил Ф5 та Глікостерил Ф10.
08 липня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія”: Реополіглюкін.
07 липня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія”: Розчин Дарроу.
15 травня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані три лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Полідекстран, Розчин Хартмана та Розчин Хартмана без магнію.
07 квітня 2004 року компанія “Інфузія” отримала нову ЛІЦЕНЗІЮ на виробництво лікарських засобів.
В середині березня 2004 року відбувся перший випуск тренінгового курсу “Теорія і практика GMP ”, що проводився Державним підприємством “Державний учбовий центр з належної виробничої / дистрибуторської практики”. Серед перших випускників був і працівник компанії “Інфузія” – Завідувач відділом контролю якості. Стаття в газеті Аптека
16 лютого 2004 року змінилися юридична адреса, що відбулася в результаті Рішення Київської Міської Ради № 351/511 від 27.03.2003 р. щодо перенайменування проспекту Червоних козаків на Московський проспект. Відповідно до цього були переоформлені ЛІЦЕНЗІЇ на виробництво лікарських засобів та оптову торгівлю лікарськими засобами.