Home
Про нас
     Виробництво
     Формула успіху
Продукція
     А – Я
     ATC
     Реєстрація
     Досліди
     Публікації
Збутова мережа
Вакансії
Фармаконагляд
Контакти

ukr rus 

Новини

20 вересня 2016 року Опубліковано відомості про прийняття рішення про надання згоди на вчинення значних правочинів. Завантажити (PDF, 0.1 MB).
19 серпня 2016 року ПрАТ «Інфузія» повідомляє про проведення позачергових загальних зборів акціонерів 19 вересня 2016 року. Детальна інформація (PDF, 0.1 MB).
19 липня 2016 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ПрАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
10 травня 2016 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
27 квітня 2016 року Опублікована річна інформація емітента цінних паперів за 2015 рік підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.3 MB).
25 квітня 2016 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
12 квітня 2016 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.2 MB).
6 травня 2015 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
24 квітня 2015 року Опублікована річна інформація емітента цінних паперів за 2014 рік підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.3 MB).
1 квітня 2015 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
18 лютого 2015 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
15 жовтня 2014 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
11 серпня 2014 року Опубліковано відомості про зміну складу посадових осіб емітента цінних паперів підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.1 MB).
30 квітня 2014 року Опублікована річна інформація емітента цінних паперів за 2013 рік підприємства ЗАТ «Інфузія». Завантажити (PDF, 0.4 MB).
28 березня 2014 року ЗАТ «Інфузія» повідомляє про проведення чергових загальних зборів акціонерів 29 квітня 2014 года. Детальна інформація (PDF, 0.1 MB).
17 жовтня 2012 року Комітетом контролю медичної і фармацевтичної діяльності Міністерства охорони здоров'я Республіки Казахстан зареєстровано лікарський засіб компанії «Інфузія» Дисоль, розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках.
3 жовтня 2012 року Комітетом контролю медичної і фармацевтичної діяльності Міністерства охорони здоров'я Республіки Казахстан зареєстровано лікарський засіб компанії «Інфузія» Ацесоль, розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках.
19 липня 2012 року Державним експертним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб компанії «Інфузія» Жовч медична консервована, розчин нашкірний по 250 мл у пляшках.
4 липня 2012 року Верховна Рада України ухвалила Закон України "Про внесення зміни до Основ законодавства України про охорону здоров'я щодо встановлення обмежень для медичних і фармацевтичних працівників під час здійснення ними професійної діяльності" http://portal.rada.gov.ua/rada/control/uk/publish/article/news_left?art_id=314474&cat_id=37486
Оновлено прайс-лист
6 червня 2012 року Прем'єр-міністр України Микола Азаров підписав Меморандум порозуміння між Кабінетом Міністрів та суб’єктами господарювання, які здійснюють виробництво лікарських засобів, оптову та роздрібну торгівлю такими засобами. http://diklz.gov.ua/news/uryad-domovivsya-z-farmatsevtichnimi-kompaniyami-pro-znizhennya-tsin-na-liki
25 травня 2012 року Державним екпертним центром МОЗ України перереєстровано лікарські засоби виробництва компанії «Інфузія» Глюкози розчин 5% для інфузій по 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл та Глюкози розчин 10% для інфузій по 200 мл або 250 мл, або 400 мл, або 500 мл.
27 квітня 2012 року Агенством з ліків Республіки Молдова перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії «Інфузія» Кислота амінокапронова, розчин для інфузій 5% по 100 мл.
6 квітня 2012 року ЗАТ “Інфузія” отримала нову ЛІЦЕНЗІЮ на виробництво лікарських засобів.
У 2011 році Державним фармакологічним центром МОЗ України у зв’язку із закінченням реєстраційного посвідчення перереєстровано наступні лікарські засоби компанії «Інфузія»: Ацесоль, розчин для інфузій по 400 мл; Дисоль, розчин для інфузій по 400 мл; Кислота амінокапронова, розчин для інфузій 5% по 100 мл; Новокаїн, розчин для інфузій 0,25% по 200 мл або 400 мл; Новокаїн, розчин для інфузій 0,5% по 200 мл або 400 мл; Рінгера розчин, розчин для інфузій, по 200 мл або 400 мл; ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 6% по 200 мл або 400 мл; ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 10% по 200 мл або 400 мл та зареєстровано Гековен, розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл.
Агенством з ліків Республіки Молдова зареєстровано лікарський засіб Рінгера розчин, розчин для інфузій по 200 мл и 400 мл. Міністерством охорони здоров'я Республіки Казахстан зареєстровано наступні лікарські засоби: Манніт, розчин для інфузій 15% по 200 мл або 400 мл; Новокаїн, розчин для інфузій 0,25% по 200 мл або 400 мл; Новокаїн, розчин для інфузій 0,5% по 200 мл або 400 мл.
У 2010 році Державним фармакологічним центром МОЗ України у зв’язку із закінченням реєстраційного посвідчення перереєстровано наступні лікарські засоби компанії «Інфузія»: Маніт, розчин для інфузій 15%; Неогемодез та зареєстровано лікарські засоби Натрію бікарбонат, розчин для інфузій 4% по 100, 200, 400 мл; Натрію бікарбонат, розчин для інфузій 8,4% по 50, 100 мл; Метронідазол, розчин для інфузій 0,5% по 100 мл.
Агенством з ліків Республіки Молдова у зв’язку із закінченням терміну дії реєстраційних посвідчень перереєстровано лікарські засоби, такі як: Рінгера лактат розчин по 200 мл; Хартмана розчин по 200 мл, а також зареєстровано лікарські засоби: Гідроксиетилкрохмаль, розчин для інфузій 6% по 200 та 400 мл; Глюкози розчин 5% по 250 мл; Маніт, розчин для інфузій 15% по 200 та 400 мл; Натрію хлориду розчин 0,9% по 250 мл; Рінгера лактат розчин по 400 мл; Хартмана розчин по 400 мл.
3 вересня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глікостерил Ф5 та Глікостерил Ф10.
7 липня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Реополіглюкін.
2 червня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Дарроу розчин.
13 травня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія" Рінгера лактат розчин.
21 квітня 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Хартмана розчин.
25 лютого 2009 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Калію хлориду розчин 4%, розчин для інфузій у скляних флаконах по 20 мл і в пляшках скляних по 50 мл. Найближчим часом препарат з'явиться в прайс-листі.
У січні 2009 року подано на реєстрацію до країн СНД (Азербайджан, Республіка Казахстан, Республіка Таджикістан) лікарські засоби виробництва копманії "Інфузія".
20 жовтня 2008 року Міністерством охорони здоров'я Республіки Казахстан зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глюкоза, розчин для інфузій 5% по 200 та 400 мл, Натрію хлорид, розчин для інфузій 0,9% по 200 та 400 мл.
30 квітня 2008 року Агентством з ліків Республіки Молдова перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Глюкози розчин 5% та 10%, Натрію хлориду розчин 0,9%, Неогемодез та Реополіглюкін.
29 квітня 2008 року Міністерством охорони здоров'я Республіки Узбекистан зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 6% та 10% по 200 и 400 мл.
15 лютого 2008 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрована зміна назви лікарського засобу Розчин Хартмана без магнію на Рінгера лактат розчин.
10 грудня 2007 року Агентством з ліків Республіки Молдова зарееєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Жовч медична консервована по 250 мл.
26 червня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Глюкози розчин 5% для інфузій, розчин для інфузій 5% та Глюкози розчин 10% для інфузій, розчин для інфузій 10%.
25 травня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Трисоль, розчин для інфузій.
19 березня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Натрію хлориду розчин 0,9%, розчин для інфузій 0,9%.
5 березня 2007 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Жовч медична консервована, розчин нашкірний.
28 листопада 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Дисоль, розчин для інфузій, Хлосоль, розчин для інфузій; збільшено терміни придатності до 5 років лікарських засобів: Глікостерил Ф5, Глікостерил Ф10, Полідекстран, Розчин Дарроу, Розчин Хартмана, Розчин Хартмана без магнію.
4 жовтня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Ацесоль, розчин для інфузій.
На нашому сайті з'явився новий розділ ПУБЛІКАЦІЇ.
19 вересня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 6%, ГЕК-Інфузія, розчин для інфузій 10%, Рінгера розчин.
4 серпня 2006 року оновлено прайс-лист.
1 серпня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія” Новокаїн, розчин для інфузій 0,25% та 0,5%.
23 травня 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Кислота амінокапронова, розчин для інфузій 5%, Маніт, розчин для інфузій 15%, Проміт-Інфузія.
7 лютого 2006 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Трисоль.
9 листопада 2005 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстровано лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія” Неогемодез.
17 серпня 2005 року Наказом МОЗ України № 412 затверджено збільшення терміну придатності препаратів Глікостерил Ф 5 та Глікостерил Ф10 до двох років.
20 липня 2005 року Національним Інститутом Фармації Міністерства здоров’я та соціального захисту Республіки Молдова зареєстровано лікарські засоби Розчин Хартмана та Розчин Хартмана без магнію.
На нашому сайті з'явився новий розділ ДОСЛІДЖЕННЯ.
У процесі реєстрації знаходиться ряд нових препаратів. Субстанція: Апротінін, розчин (субстанція) для виробництва стерильних лікарських засобів. Готові лікарські форми:
Дезоксирибонуклеаза, ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10; Апротінін-Інфузія, розчин для ін'єкцій 10000 АТрЕ в ампулах по 1 мл, 2 мл №10; Новокаїн, розчин для ін'єкцій 0,5% в ампулах по 5мл №10; Проміт-Інфузія, розчин для інфузій в скляних флаконах по 20 мл.
22 червня 2005 року ЗАТ “Інфузія” отримала нову ЛІЦЕНЗІЮ на виробництво лікарських засобів: субстанцій; у формі: розчинів для інфузій та ін'єкцій у пляшках, жовчі медичної консервованої, розчинів для ін'єкцій в ампулах.
9 грудня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано субстанцію Дезоксирибонуклеаза виробництва ЗАТ “Інфузія”.
3 вересня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровані лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Глікостерил Ф5 та Глікостерил Ф10.
8 липня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України перереєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія”: Реополіглюкін.
7 липня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстрований лікарський засіб виробництва компанії “Інфузія”: Розчин Дарроу.
15 травня 2004 року Державним фармакологічним центром МОЗ України зареєстровано три лікарські засоби виробництва компанії “Інфузія”: Полідекстран, Розчин Хартмана та Розчин Хартмана без магнію.
7 квітня 2004 року компанія “Інфузія” отримала нову ЛІЦЕНЗІЮ на виробництво лікарських засобів.
У березні 2004 року відбувся перший випуск тренінгового курсу “Теорія і практика GMP”, що проводився Державним підприємством “Державний учбовий центр з належної виробничої / дистрибуторської практики”. Серед перших випускників був і працівник компанії “Інфузія” – Завідувач відділом контролю якості. Стаття в газеті Аптека
16 лютого 2004 року змінилася юридична адреса, що відбулася в результаті Рішення Київської Міської Ради № 351/511 від 27.03.2003 р. щодо перенайменування проспекту Червоних козаків на Московський проспект. Відповідно до цього були переоформлені ЛІЦЕНЗІЇ на виробництво лікарських засобів та оптову торгівлю лікарськими засобами.