Фармакодинамика. Механизм анестезирующего действия связан с блокадой натриевых каналов, торможением калиевого тока, конкуренцией с кальцием, понижением поверхностного натяжения фосфолипидного пласта мембран, угнетением окислительно-восстановительных процессов и генерацией импульсов. При поступлении в кровь уменьшает образование ацетилхолина, снижает возбудимость периферических холинреактивных систем, показывает блокирующее действие на вегетативные ганглии, уменьшает спазм гладкой мускулатуры, снижает возбудимость сердечной мышцы и моторных зон коры головного мозга.

Фармакокинетика. При парентеральном введении препарат хорошо всасывается. Быстро гидролизуется в плазме под влиянием эстераз и холинэстераз плазмы, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол. С мочой экскретируется 80 % препарата. Относится к препаратам с очень короткой продолжительностью действия.